Leucémie myéloïde, quelle est la maladie qui a frappé Achille Polonara
Le joueur de Virtus Bologne et l’équipe nationale de basket-ball ont une forme de cancer du sang
Une nouvelle secoue le monde du basket-ball. Le basketteur Achille Polonara Du Virtus Segafredo Bologne et de l’équipe nationale ont été frappés par une forme de leucémie myéloïde et est maintenant hospitalisée au département d’hématologie de l’hôpital Sant’orsola Malpighi. Cela a été communiqué par le virus à la veille de la course 3 de la finale de Scudetto.
Le 2 juin, à l’occasion de la course 2 de la demi-finale contre Milan, le joueur de 33 ans est resté dans les stands, puis a sauté les jeux suivants en raison d’une infection (syndrome de la mononucléose), a expliqué Virtus. À l’heure actuelle, on ne sait pas si le cancer du sang qui l’a frappé – après celui du testicule diagnostiqué en 2023 et dépassé – est une leucémie myéloïde aiguë ou chronique, car les deux sont caractérisés par la prolifération incontrôlée des cellules souches hématopoïétiques (c’est-à-dire qui donnent naissance aux cellules sanguines) dans la moelle osseuse, mais sont encore deux néoplasmes hématologiques et les traitements.
Leucémie myéloïde aiguë
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est la forme la plus courante de leucémie aiguë chez les adultes, et en Italie, environ 3 000 à 3 500 cas par an sont estimés. Il peut se développer à tout âge, mais l’incidence augmente au fil des ans et est plus fréquente dans plus de 60 (l’âge moyen du diagnostic est de 69 ans). C’est une tumeur très hétérogène, généralement agressive, qui se développe rapidement. Les symptômes dépendent de l’infiltration progressive des cellules leucémiques dans la moelle, qui perd ainsi la capacité d’exercer ses fonctions et de produire des cellules sanguines. L’anémie, la fatigue, la pâleur, les saignements et les hématomes, liées au manque de plaquettes et d’infections sont les principaux symptômes.
La leucémie promiélocytaire aiguë
Parmi le LMA, cependant, il existe également une forme, appelée leucémie aiguë promi-verrure (LAP), qui est aujourd’hui guérissable sans chimiothérapie, avec des taux de réponse aux traitements de près de 100%. Il se caractérise par des altérations de la coagulation sanguine et, en particulier, par un risque élevé de saignements graves: dans la plupart des cas, en fait, il nécessite déjà des interventions d’urgence à partir des premières manifestations cliniques qui pourraient autrement être mortelles. Normalement, le tour survient environ 40 ans et représente environ 10 à 15% des cas de leucémie myéloïde aiguë.
Leucémie myéloïde chronique
La leucémie myéloïde chronique est un cancer plus rare, qui a 700 à 800 nouveaux cas par an et l’âge moyen du diagnostic est de 60 à 65 ans, mais les cas de jeunesse existent également. Il est causé par une anomalie au niveau de deux chromosomes qui forment le chromosome philadephien (PH +). Grâce à de nouvelles thérapies plus efficaces et plus tolérées, il y a une augmentation de la prévalence, qui est estimée à environ 9 000 cas dans notre pays.
La plupart des diagnostics se produisent dans la phase chronique et sont généralement aléatoires, par le biais de tests sanguins effectués pour d’autres raisons. Le pronostic est aujourd’hui très bon et, dans de nombreux cas, l’espérance de vie est presque superposable à celle de la population générale. De plus, la qualité de vie des patients s’est également certainement améliorée par rapport au passé, lorsque le remède était représenté par la transplantation de moelle ou les médicaments avec un impact élevé.