IPF, espère d’un nouveau remède contre la maladie qui vous coupe le souffle et attaque le cœur
Au fil du temps, le sang ne peut pas charger de l’oxygène. Impliquait également le cœur et d’autres organes. L’étude sur un médicament expérimental ouvre la voie à de nouveaux traitements
Au début, la difficulté de respirer apparaît après un effort. Ensuite, progressivement, la dyspnée se manifeste également au repos. Et le touxsec, difficile à contrôler, avec les doigts qui peuvent prendre la forme classique de la « baguette de batterie ». Ainsi, vous pouvez faire le chemin de l’insuffisance respiratoire avec des souffrances conséquentes par les poumons et le cœur à ceux qui souffrent de fibrose pulmonaire idiopathique (ou IPF, acronyme pour l’anglais Fibrose pulmonaire idiopathique). Pour ceux qui souffrent de cette maladie rare (incidence environ 20/100 000 chez les hommes; 13/100 000 chez les femmes) mais dont la réponse semble augmenter, la recherche offre des perspectives de traitement importantes. Ceci est démontré par les résultats des études de phase III Fibroner ™ -IPF et Fibroner ™ -ILD, qui ont évalué le nerandomilast, un médicament expérimental oral qui agit en inhibant le 4B (PDE4B (PDE4B) phosphodiestérase par voie orale, respectivement dans les patients atteints de pilerie idiopathique (IPRF) et progressis (Ppf), ppf). avec et sans thérapie anti-ROW de base.
Les résultats ont été publiés sur Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre et présenté sous forme de données révolutionnaires à la Conférence internationale de l’American Thorancic Society (ATS) de 2025.
Ce qui émerge de la recherche
Le nerandomiilast est un médicament expérimental dont l’utilisation n’a pas encore été approuvée. Son efficacité et sa sécurité n’ont pas encore été définies. Les deux études ont satisfait à l’objectif principal des deux doses, 9 et 18 milligrammes, évalués en réduisant la variation absolue de la capacité vitale forcée (FVC) de la semaine 52 par rapport au placebo. FVC est une mesure de la fonction pulmonaire.
«Après plusieurs tests de la communauté scientifique pour effectuer de nouvelles données cliniques, l’IPF et le PPF continuent d’avoir des conséquences dévastatrices pour les patients – a-t-il dit Toby MaherMD, Ph.D., professeur de médecine clinique, Keck School of Medicine, USC Los Angeles. Avoir deux études de phase III qui atteignent le critère d’évaluation primaire est un tournant important pour la communauté scientifique, et souligner que le nerandomilast pourrait avoir un impact significatif sur les besoins insatisfaits des patients, à la fois en monothérapie et en combinaison avec les traitements actuels « . Dans les deux études, de faibles taux d’interruption du traitement ont été observés: dans l’étude Fibroner ™. Nerandomilast 18 Milligrami, chez 11,7% des patients du groupe Nerandomilast 9 milligramis et chez 10,7% des patients du groupe placebo. ou d’autres conditions.
Que sont les intersiopathies et quelle est l’IPF
La maladie fait partie des «intersiopathies pulmonaires» SO ou des «pneumopathies infiltratives diffuses». Ce sont des pathologies du parenchyme pulmonaire (la partie dédiée aux échanges de gaz entre l’air et le sang) caractérisé par un stockage inapproprié des cellules ou des substances extracellulaires dans ces zones. Dans la pratique, l’opposé de ce qui se passe dans les enfixes (une maladie qui est « disparue » de tissu pulmonaire dédié aux échanges gazeux).
Ce groupe comprend un grand nombre d’entités pathologiques dont la cause peut être connue, une association avec les maladies systémiques peut être claire (les poumons n’en représentent qu’une – même si parfois le principal – des organes impliqués), une entité dans laquelle une mutation génétique a été identifiée ou peut enfin être idiopathe (des maladies dont la cause est inconnue).
Toutes ces conditions ont des altérations fonctionnelles communes de l’organe: réduction de la capacité de mobiliser des volumes d’air lors des actes respiratoires, donc un déficit restrictif, une réduction de l’oxygène dans le sang dans l’effort ou, dans les phases les plus avancées, au repos. Beaucoup sont connus, d’autres ont des médicaments capables d’interrompre l’évolution vers l’insuffisance respiratoire; Enfin, dans un plus petit nombre de maladies, seuls les traitements capables de réduire le déclin fonctionnel ou, si possible, recourir à la transplantation pulmonaire sont connus. La fibrose pulmonaire idiopathique fait partie de ce dernier groupe.
