Athérosclérose, le microbiote dira qui est le plus à risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral
Un métabolite produit par les bactéries intestinales « allume » l’inflammation. Et il peut être découvert dans le sang. De nouvelles stratégies préventives possibles et soins ciblés
Tu sais. Les facteurs de risque cardiovasculaires tels que le surpoids, le diabète, le cholestérol LDL et l’hypertension peuvent encourager l’apparition d’une crise cardiaque et d’un accident vasculaire cérébral, ainsi que d’autres maladies. Et il est nécessaire d’agir tôt pour garder les valeurs modifiées sous contrôle, améliorer les modes de vie et suivre les thérapies peut-être indiquées par le médecin. Mais en retournant dans l’histoire naturelle de la lésion classique de l’athérosclérose, lorsque la modification commencera à partir de laquelle la plaque prendra vie qui rend l’artère plus rigide et peut obstruer progressivement le passage du sang, vous pouvez découvrir des éléments et des objectifs auxquels vous ne le pensez pas. Par exemple, le microbiote, ou la population bactérienne (et pas seulement) qui vit dans le tube digestif se comportant comme un véritable régulateur du bien-être psychophysique.
Eh bien, le microbiote pourrait devenir une cible pour la prévention de l’athérosclérose et la réduction possible du risque de crise cardiaque et d’AVC. Parce que dans le cas d’une athérosclérose active (bien que complètement asymptomatique et silencieuse), un signal pourrait être identifié dans le sang, produit par le microbiote. Présent déjà dans les toutes premières phases de l’athérosclérose active. Pour l’indiquer, faire des prospects futurs qui s’opposent également à découvrir qui est le plus à risque et les objectifs thérapeutiques les plus possibles, est une recherche qui est apparue sur Nature et mené par les experts du Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en Espagne.
Nous découvrirons qui est à risque
L’étude a permis d’identifier une sorte de signal initial du processus d’athérosclérose, directement associé à la population invisible qui vit dans l’intestin humain. Ce sont des métabolites dérivés du microbiote intestinal, l’imidazole du propionate (IMP), qui apparaît dans le sang pendant les stades initiaux de l’athérosclérose active. « Ce métabolite est produit de manière unique par des bactéries intestinales – il explique dans une note pour la presse Annalaura Mastrangelol’un des deux premiers auteurs de l’étude. Notre étude montre que sa présence dans le flux sanguin est associée au développement de l’athérosclérose active chez les personnes qui autrement apparaissent en bonne santé. « Le tout, il faut le dire, pourrait conduire à des progrès importants dans la clinique et en termes de durabilité des systèmes de santé.
Grâce à un simple examen sanguin, en fait, on pourrait donc penser à reconnaître ceux qui sont parfaitement en bonne santé mais qui ont un risque potentiel d’athérosclérose qui progresse, sans avoir à recourir à des techniques d’imagerie difficiles à soutenir dans le dépistage. Surtout, avec ce test, nous pourrions viser un contrôle encore plus strict (et prévu) d’autres facteurs de risque classiques. « Les taux sanguins d’IMP fournissent un marqueur de diagnostic qui pourrait aider à identifier les individus apparemment en bonne santé atteints d’athérosclérose active et donc à permettre un traitement précoce – révèle Mastrangelo ».
À l’avenir, des thérapies personnalisées
La recherche propose également des clés de lecture supplémentaires, également en termes d’éventuelles approches thérapeutiques ciblées. Le co-auteur le révèle Iñaki robles-vra. « Non seulement nous avons observé des niveaux élevés d’IMP chez les personnes atteintes d’athérosclérose, mais nous avons également montré que l’IMP lui-même est un agent causal de la maladie – les rapports. Dans les modèles animaux de l’athérosclérose, l’administration d’IMP a conduit à la formation de plaques artérielles. À l’avenir, en bref, on pourrait penser à bloquer ce récepteur pour jouer à l’avance sur l’athérosclérose induite par le métabolite sous observation. Deuxième David Sanchochef du Laboratoire d’immunobiologie CNIC et auteur principal de l’étude, on pourrait même penser à une toute nouvelle opportunité. La recherche montre comment le bloc des récepteurs I1R peut empêcher l’athérosclérose induite par IMP et ralentit la progression de la maladie dans les modèles Murini propulsés avec un régime riche en cholestérol. « Cela suggère que les traitements futurs pourraient combiner le bloc de I1R avec des médicaments ipoolestérolomisés pour produire un effet synergique qui empêche le développement de l’athérosclérose – est le commentaire de Sancho. Ces résultats ouvrent de nouvelles possibilités de diagnostic précoce et de traitement personnalisé de l’athérosclérose ». Cela prendra du temps. Mais la route est fascinante.
