Qui a eu une tumeur peut prendre des médicaments anti-obésité?
Dans cette colonne, les spécialistes répondent aux doutes, aux perplexités et aux questions qui concernent l’obésité
Lecteur gentil,
Les médicaments appartenant à la classe des analogues du glucagon-timile-1 peptide (GLP-1), qui font partie de ceux qui sont communément appelés médicaments anti-obésité, ont été associés à un risque accru de développement d’un type particulier de cancer de la thyroïde chez les petits rongeurs. On ne sait pas si le même risque existe pour l’être humain. Sur la base de ces données expérimentales, aux États-Unis, l’agence gouvernementale américaine responsable de la réglementation et de la supervision des médicaments (Food and Drug Administration) a contre-indiqué l’utilisation des analogues du GLP-1 (y compris ceux contenant le sémaglutide à ingrédient actif) chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de Néoplasie endocrine médocrine et ralenti rare. Syndrome caractérisé par le développement de tumeurs bénignes et maléfiques dans les glandes du système endocrinien, y compris la thyroïde et deux petites glandes situées chacune à l’extrémité supérieure de chaque rein (celles que les médecins appellent les glandes surrénales).
Après une révision du profil de sécurité des analogues GLP-1 qui comprenaient des données expérimentales et cliniques, l’Agence européenne des médicaments a considéré que les preuves scientifiques actuelles ne soutiennent pas une association entre l’utilisation de ces médicaments et le risque de cancer de la thyroïde. Par conséquent, en général, en Europe et aussi en Italie, ces médicaments pourraient être administrés à ceux qui ont eu une tumeur – également à la thyroïde – mais une évaluation médicale est nécessaire en cas de cas qui prend en compte le type de cancer, le traitement reçu et l’état de santé général du patient. Il convient également de considérer que l’utilisation de ces médicaments dans la pratique clinique est relativement récente. D’autres études seront donc nécessaires pour vérifier leur sécurité à long terme, même chez ceux qui ont eu une tumeur dans le passé.
* Norberto Perico est responsable des phases avancées du développement des médicaments dans l’homme de l’Institut Mario Negri, Milan
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