Myélome multiple, une nouvelle chimiothérapie à faible toxicité
Il s’appelle Melfalan Flufenamide et a été approuvé par l’AIFA pour des cas qui ne répondent pas à d’autres thérapies. Le médicament de nouvelle génération convient aux patients âgés et fragiles, grâce aux effets secondaires inférieurs
Pour les patients atteints de myélome multiple difficile à traiter, dans lequel l’immunothérapie et les thérapies standard ne s’avèrent pas efficaces, un nouveau type de chimiothérapie a été approuvé en Italie avec une toxicité inférieure à celle des médicaments classiques de la même classe. Cela élargit l’attirail thérapeutique pour ce cancer du sang, le second par fréquence.
Un nouveau médicament pour le myélome multiple
La nouvelle thérapie est appelée Melfalan Flupenamide: dans le Basa aux indications de l’Agence médicamenteuse (AIFA) est indiquée, en association avec la desametasone, pour le traitement des patients adultes qui ont reçu au moins trois lignes de thérapies précédentes, dont la maladie est réfractaire à au moins un inhibiteur du protéasome (un agent immunomodateur et à la dernière maladie) Thérapie. Pour les patients avec une greffe de cellules souches antérieure, le temps de progression devrait être au moins trois ans après la transplantation.
Qui frappe le myélome multiple et comment ça prend soin
Dans notre pays, le myélome multiple affecte plus de 6 000 personnes chaque année et ne représente que 17% de tous les diagnostics de cancer hématologique. « Les causes ne sont pas encore entièrement connues – explique que Francesco di Raimondo, complet de la maladie du sang » Polyclinic – Vittorio emanuele « de Catane – certaines cellules sanguines, plasmatiques, prolifèrent de manière incontrôlée et dommage divers organes, y compris les os, les reins et les morsures. La maladie.
Une chimio de nouvelle génération pour les patients fragiles
Dans ce scénario, cependant, nous pouvons compter aujourd’hui sur la chimiothérapie de nouvelle génération. Comme le flufénamide de Melfalan: « Le médicament conjugué conjugué à peptide présente un mécanisme d’action unique et innovant – explique Claudio Cerchione, directeur médical et chercheur de l’IRCCS irst de meldola – mais par rapport à la chimiothérapie ancienne, son utilisation détermine les effets secondaires mineurs car il est activé par Maymanian dans les cellules cancéreuses. par mois qui dure une demi-heure.
Le rôle de l’Italie
« La vitesse à laquelle nous avons atteint l’approbation réglementaire du traitement est un témoignage clair du besoin très insatisfait de nouvelles options dans le myélome multiple récurrent et réfractaire – les commentaires Sofia Heigis, PDG d’Oncopepptides (le biotechnologie suédois qui a produit le nouveau médicament) – Italie a joué un rôle important car 79 patients ont été recrutés dans 10 hospitaliers pendant le développement clinique du médicament et 86 patients et des traitements dans les hôpitaux pendant le développement du médicament et 86 patients et traités dans les hôpitaux Champ du programme ARLY ACCESS « . « Nous sommes ravis de construire une branche solide en Italie, combinant le meilleur de la culture suédoise des oncopeptides avec l’expérience profonde et la passion de l’équipe italienne », conclut Bruno Bolognese, directeur country Italie of Oncopeptides.
