Cancer du côlon: « Le diagnostic est un traumatisme et des peurs, l’aide est fondamentale »

La tumeur à couleurs-recties est le troisième néoplasme le plus répandu au monde, avec plus de 1,9 million de nouveaux cas et 900 000 décès uniquement en 2022. Heureusement, il s’agit également d’une maladie de plus en plus curable selon le dernier rapport « Cancer Numbers in Italie », dans notre pays, il y a plus de 442 000 personnes en vie après un diagnostic. Mérite du dépistage et de nouvelles thérapies, qui ont progressivement allongé la survie, et permettent à de plus en plus de patients de guérir de la tumeur ou de le chroniquez, lorsqu’il est identifié dans la phase plus avancée.

C’est pourquoi il devient de plus en plus important de mettre les patients au centre du chemin du traitement, d’aller au-delà du traitement de la pathologie et de prendre soin de la personne dans son intégralité. Comme il nous l’a dit Romina colpiccolole patient et le conseiller d’Europa Colon, que la santé a rencontré à Rome, en marge de la présentation de « plus de soins plus. Plus de temps. Plus de vie », une initiative pour la promotion de la prise en charge intégrée des personnes atteintes de tumeurs du colon métastatique favorisées par Takeda avec le patronage des principales associations de patients.

Comment votre vie change-t-elle lorsque vous découvrez qu’elle est malade?

« Eh bien, un diagnostic de ce type a un grand impact. C’est un événement traumatisant et la plus grande crainte est que ce ne soit pas en mesure de survivre. soins.

Dans son cas, qui l’a aidé davantage à mettre la maladie dans la bonne perspective?

« Trouver quelqu’un sur lequel compter est fondamental, et pour moi, ce sont les médecins, bien sûr, mais encore plus que le directeur de cas, l’infirmière qui s’occupe de la voie thérapeutique et vous soutient à toutes les étapes de la maladie, dans laquelle il est difficile de vous orienter. Vous avez besoin de quelqu’un pour vous expliquer ce qui vous attend, comment et quand faire une radiothérapie, une chimiothérapie, une intervention, après l’intervention. Type arrive dans un état de confusion terrible, on ne sait pas par où commencer.

Un chiffre qui s’avère très précieux pour de nombreux patients est celui du psychonsologue. Était-ce comme ça pour elle aussi?

« Peut-être que je le dis un peu par une inclination professionnelle, parce que je suis psychologue, mais le soutien psychologique est fondamental pour les patients oncologiques, car lorsque nous recevons un diagnostic de ce type, nous devons également revoir toutes nos habitudes. soutenu dans la réorganisation mentale du journal.

En parlant de membres de la famille, on dit que le cancer est toujours une maladie qui affecte toute la famille …

« Il y a absolument ainsi. Et les membres de ma famille ont été indispensables dans mon processus de traitement. Surtout dans la phase dans laquelle j’ai été un patient stomatisé pendant un certain temps. C’est probablement l’un des aspects du cancer du côlon qui a le plus grand impact sur n’importe qui. J’ai dû réduire tous mes aliments. fondamental. « 

Aujourd’hui, il a été question de patients atteints de tumeurs métastatiques, qui, à certains égards, ont une voie de maladie très différente de ce qu’elle a vécu. D’après votre expérience en tant que conseiller de l’Europe Colon, quelles sont les priorités de ces patients?

« Pour ceux qui reçoivent un diagnostic de cancer du colons métastatiques, il est essentiel de pouvoir maintenir une bonne qualité de vie. Il est clair que vous devez réduire vos habitudes, mais il est important de recevoir l’aide nécessaire pour trouver un équilibre et une bonne qualité de vie dans le chemin de soins. Les recherches sont également quelque chose qui peut donner de l’espoir, car lorsqu’un chemin est emprunté à chroniquer la maladie, chaque préoccupation possible est un soin potentiel. »