Cancer du naso-fo dans l’Europe approuve une nouvelle immunothérapie

Il fait partie des tumeurs du quartier testa-collo et affecte la partie supérieure de la gorge, derrière le nez. Nous parlons de la tumeur nasopharyngée (ou du rhinophryngal), la plus courante parmi celles du pharynx, bien que rares. En 2024, en Italie, en fait, les tumeurs des rues aérodigestes supérieures ont affecté moins de 6 mille personnes, pour les hommes majoritaires (plus de 4 mille).

La combinaison avec l’immunothérapie

Comme il est facile à imaginer, leur impact sur la qualité de vie est très élevé. De plus, souvent, le cancer du nasopharyngé ne peut pas être utilisé ou traité avec une radiothérapie, et est déjà découvert dans la phase métastatique en raison de sa position anatomique « profonde » et de légers symptômes initiaux, ce qui rend difficile le diagnostic précoce. Les nouvelles qui proviennent aujourd’hui de la Commission européenne concernent ces cas: en fait, une nouvelle thérapie a été approuvée – sur la base de la combinaison de l’immunothérapie, du tislilizumab et de la chimiothérapie – pour la première ligne de traitement.

« L’approbation du tislizumab en combinaison avec la chimiothérapie en Europe est une étape importante pour les patients atteints d’un cancer du rhinopharyngé récurrent ou métastatique, une maladie rare et difficile – explique Lisa licitra, responsable de l’oncologie médicale 3 – les tumeurs de la tête et le cou Vous permet de retarder la progression de la maladie, mais qui aide les patients à vivre plus longtemps.

Les résultats de l’étude clinique

À ce jour, en fait, la survie de 5 ans pour ce néoplasme est attendue à 63% mais tombe à 49% lorsque la maladie est avancée. Dans l’étude clinique, Raonal -309 – mené sur 263 patients jamais traités auparavant – la combinaison de tislizumab avec la gécitabine et le cisplatino a considérablement prolongé la survie progressive par rapport au seul cisplatine et à la gemcitabine placebo, réduisant de 48% le risque de progression ou de mort de la maladie. Une autre amélioration significative et principalement significative a été observée à un autre suivi d’un an, ce qui a atteint une valeur médiane de 45,3 mois dans le bras expérimental (c’est-à-dire la moitié des patients vivaient plus que cette période) par rapport à 31,8 mois du bras témoin. Cethalizumab plus de chimiothérapie a généralement été bien toléré et de nouveaux signes de sécurité n’ont pas été identifiés: les réactions indésirables graves les plus fréquemment associées ont été la neutropénie, l’anémie et la trombocytopénie.

« Après l’approbation précédente de l’UE du tislizumab pour le carcinome du cancer du poumon à petites cellules, cette nouvelle autorisation pour le carcinome en rhinophryngéal reflète une forte dynamique dans l’expansion de l’accès à notre immunothérapie dans des tumeurs solides – conclut Mark Lanasa, médecin en chef, Temors solides di-beone – avec une indication complète dans l’union européenne que les Covers I coverse I Covers I covers I Coupleary et Polonter. Approbations réglementaires à l’échelle mondiale, nous effectuons notre ambition de fournir des thérapies innovantes à plusieurs patients du monde entier « .