Cancer de l’endomètre, plus de patients pourront accéder à l’immunothérapie

La Commission européenne a approuvé une nouvelle stratégie de traitement pour le cancer de l’endomètre. Nous parlons d’immunothérapie basée sur le dostarlimab en combinaison avec la chimiothérapie pour les femmes atteintes d’un carcinome endométrial primaire avancé ou récurrent. La décision favorable suit celle des États-Unis est arrivée en août dernier.

Immunothérapie pour 75% des cas

Ainsi étend également dans l’UE la possibilité d’employer « l’attelle », jusqu’à présent réservé uniquement à ceux qui ont présenté une tumeur caractérisée par certains déficits génétiques (ceux du mécanisme de réparation de la mésacth et l’instabilité des microsatellites): immunitaire – La chimiothérapie peut désormais être utilisée dans 75% des cas de cancer de l’endomètre, pour lesquels les possibilités de traitement sont encore limitées.

Quelle est la tumeur de l’endomètre et qui frappe

La tumeur de l’endomètre, ou le corps de l’utérus, se développe à partir du tissu qui couvre la partie interne de l’organe. C’est le quatrième plus fréquent de la population féminine générale (après celles du sein, colorectal et poumon), et le troisième si vous considérez le groupe d’âge comprise entre 50 et 69 ans. En 2024, environ 8 650 de nouveaux diagnostics sont estimés. Parmi les facteurs de risque, nous trouvons le surpoids et l’obésité, n’ayant pas eu d’enfants, la ménopause tardive, le diabète, l’hypertension et l’hormonothérapie de remplacement hormonal basé sur des œstrogènes non adéquatement contrebalancés par le progestatif. Comme l’a rapporté la dernière édition de « Le nombre de cancer en Italie », c’est le seul néoplasme gynécologique pour lequel l’incidence et la mortalité augmentent. Actuellement, la survie 5 ans après le diagnostic est de 79%.

Les données de l’expérimentation

L’immunothérapie avec le dostarlimab en combinaison avec la chimiothérapie est le seul traitement basé sur l’immuno-oncologie à avoir montré, à ce jour, un avantage de survie global statistiquement et cliniquement significatif dans toute la population de patients. L’approbation, en fait, est basée sur les premiers résultats de l’étude clinique Ruby, qui a rapporté une survie mondiale médiane de plus de 44 mois par rapport aux 28 mois atteints avec seulement une chimiothérapie: une amélioration de 16,4 mois. There is also a 31% reduction in the risk of death: after a 2.5 -year observation period, the possibility of being alive was 61% in the group treated with Dostarlimab more chemotherapy (245 patients) compared to 49% in the group Treaty with chimiothérapie (249 patients).

«L’extension de l’approbation représente des progrès significatifs pour tous les patients avec ce néoplasme – il a commenté Mansoor Raza Mirza de l’hôpital universitaire de Copenhague (Danemark) et du principal chercheur de l’essai – nous attendons une option immuno-oncologique depuis des années qui peut améliorer considérablement les résultats de survie mondiale pour les patients atteints d’un cancer primaire primaire avancé ou récurrent « .

Quant à la sécurité, la combinaison du dostarlimab avec la chimiothérapie (basée sur le carboplatino-paclitaxel) n’a pas présenté d’effets secondaires nouveaux ou inattendus. Les effets indésirables les plus courants ont été des éruptions cutanées, des éruptions maculopapulaires, de l’hypothyroïdie, de la fièvre, de la peau sèche et ont augmenté certaines valeurs liées au foie.