Cancer du poumon: une nouvelle immunothérapie avant et après l’intervention
La Commission européenne approuve la combinaison du tislizumab et de la chimiothérapie de pré-opération, chez les patients atteints de carcinome non à petites cellules réinitialisés à un risque élevé de récidive
Pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à cellules non mordus (CBNPC, la forme la plus courante) mais à haut risque de récidive, la Commission européenne a récemment approuvé une nouvelle thérapie à administrer avant la chirurgie (néoadiuvant). Il s’agit de la combinaison de tislizumab (une immunothérapie) avec une chimiothérapie à base de platine, suivie d’une monothérapie avec seulement du tislizumab.
La décision européenne est basée sur les résultats de l’étude clinique Rtionional-315, présentée à la Conférence de la Société européenne d’oncologie médicale (ESMO) en février 2024 et publiée sur Lancet Respiration Medicine. De nouvelles données – qui seront présentées en détail lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC, à Barcelone du 6 au 9 septembre 2025) – ont également démontré un avantage en termes de survie mondiale, statistiquement et cliniquement supérieur à la chimiothérapie la plus placebo en tant que traitement néoadiuvant.
Une nouvelle stratégie efficace
La fonction de l’immunothérapie avec le tislilizumab est d’aider les cellules immunitaires du corps à identifier et à combattre la tumeur. «Les patients atteints de cancer du cancer de cellules non réinitialisés non. Francesco GrossiUne oncologie médicale nul à l’Université d’Insubria dans Varese – Les résultats de l’étude Ratial -315 confirment que le début du traitement par le tislizumab dans la phase du néoadyuver et le poursuivre après la chirurgie est une approche efficace pour améliorer les résultats de ces patients. Grâce à l’approbation de la Commission européenne, nous pourrons avoir une nouvelle option thérapeutique cliniquement valide en milieu périopératoire. Nous espérons que le nouveau traitement sera remboursé dès que possible en Italie par l’Agence italienne de la drogue « . Les avantages ont été observés indépendamment de l’expression du biomarqueur PD-L1, du stade de la maladie et de l’insigne.
Une nouveauté pour plus d’un quart des patients
Le cancer du poumon est le type de cancer le plus couramment diagnostiqué et la principale cause de décès par cancer du monde entier. En Italie, en 2024, près de 45 000 nouveaux cas ont été estimés. Environ 80 à 90% de toutes les tumeurs pulmonaires sont de petites cellules et, parmi celles-ci, 25 à 30% sont relevés au diagnostic. Le tislilizumab est le deuxième inhibiteur de PD-1 à démontrer un avantage en termes de survie globale dans ce contexte: « Offrez un avantage statistiquement significatif en termes de survie mondiale, un objectif fondamental dans les études oncologiques, ainsi que l’approbation du tislizumab par la Commission européenne dans la marque médicale du NSCLC. LANASA, médecin-chef, Solid Temors Di Beone, la société qui produit le médicament.
