Au-delà du pancréas, des résultats encourageants pour les tumeurs neuroendocrines graves
Avec le cabozantinib, la progression de la maladie est ralentie, même pour les tumeurs qui touchent des sites autres que l’abdomen. Les résultats présentés à Esmo et publiés dans le New England Journal of Medicine
Chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) pancréatiques et extra-pancréatiques avancées, l’administration de cabozantinib entraîne une réduction du risque de survenue de la maladie. progresse par rapport à ce qui se passe si les principes actifs ne sont pas administrés : réduction de 77 % des tumeurs affectant le pancréas et de 62 % de celles affectant d’autres sites respectivement. C’est ce que démontrent les données de l’étude du Cabinet présentées lors du congrès Esmo et publiées simultanément sur Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre.
Peu d’options
Il existe des options de traitement approuvées limitées pour les TNE avancées, en fonction du site principal de la maladie, et aucun traitement approuvé pour les TNE pulmonaires qui ont progressé après un traitement systémique antérieur. « Les patients atteints de tumeurs neuroendocrines sont confrontés à de nombreux défis, depuis la certitude d’un diagnostic rapide jusqu’à la disponibilité d’options de traitement optimales qui répondent aux besoins d’un nombre toujours croissant de personnes atteintes de cette tumeur », dit-il. Théodora Kolarova, Directeur exécutif, Alliance internationale contre le cancer neuroendocrinien. « Ces dernières données confirment la possibilité de progrès scientifiques continus dans le domaine des tumeurs neuroendocrines, offrant le potentiel de nouvelles thérapies pouvant avoir un impact significatif sur la vie quotidienne de ces patients confrontés à un diagnostic complexe qui change leur vie.
Diagnostic tardif
On estime que le nombre de nouveaux diagnostics de Net est en augmentation en raison de l’augmentation des connaissances scientifiques et de l’amélioration des méthodes de diagnostic. Cependant, malgré une meilleure compréhension de la maladie, la nature non spécifique des symptômes de ces tumeurs conduit souvent les patients à être consultés par plusieurs spécialistes et à subir divers types de tests avant de parvenir à un diagnostic précis. C’est pourquoi environ un tiers des personnes mettent au moins cinq ans pour recevoir le diagnostic de TNE, augmentant ainsi les chances de découvrir la maladie alors qu’elle est déjà à un stade avancé. La plupart des TNE ne présentent aucun symptôme évident et peuvent se développer n’importe où sur le corps. Les options thérapeutiques au moment de la progression de la maladie sont souvent limitées et dépendantes du site primaire de la tumeur, ce qui rend difficile l’identification de la voie thérapeutique optimale spécifique à l’état du patient.
Les caractéristiques du Net
Il s’agit de tumeurs relativement rares qui se développent à partir de cellules du système neuroendocrinien et peuvent donc apparaître à différents endroits du corps. Les sites les plus courants comprennent le tractus gastro-intestinal, les poumons et le pancréas. Leur croissance est lente et, dans la plupart des cas, la maladie met des années à se développer. Le taux de survie à cinq ans dépend du site principal de la maladie : pour les TNE gastro-intestinales et pulmonaires avancées, où le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps, les taux de survie à cinq ans sont respectivement de 68 pour cent et 55 pour cent. %. Cependant, pour les personnes diagnostiquées avec un pNET avancé, le pronostic est sombre, avec un taux de survie à cinq ans de 23 %.
