Le modèle avec le bas coloré: « Grâce au loto de la mode pour les personnes atteintes de lymphœdème »
Pour Anna Maisetti, le diagnostic est arrivé un peu plus de vingt ans. La honte et la dépression l’ont accompagnée pendant 15 ans. Aujourd’hui, il s’agit d’un modèle non conventionnel, qui vient de défilé sur l’escalier Trinità Dei Monti dans le cadre du Sommet mondial sur les maladies veineuses-illures
Une robe courte, combinée à une chaussette flashy fuchsia, longue jusqu’à la cuisse. Pas n’importe quelle chaussette mais la compression, qu’il porte comme une seconde peau depuis 15 ans maintenant, depuis, très jeune, il a découvert qu’il avait un lymphœdème secondaire dans sa jambe droite: une maladie chronique et progressive du système lymphatique, qui se manifeste avec un gonflement persistant, la plupart du temps dans les membres, provoquant des problèmes physiques et ahétiques. Anna Maisetti37-ans -old originaire d’Angolo Terme dans la province de Brescia, modèle non conventionnel engagé dans le plaidoyer et fondateur de @stile_compresso (une communauté sur Instagram dédiée à la pathologie dont il souffre), avec cette tenue qu’il a paradé hier 4 septembre.
L’opportunité a été liée à sa participation à l’initiative « La santé des jambes Goes avec la mode »: un événement de sensibilisation, de mode et d’informations sur la santé des jambes, insérée dans le V-italie 2025, le Sommet scientifique mondial sur les maladies veineuses, organisée cette année dans la capitale. Openter le défilé de mode était Anna, qui, après avoir vécu longtemps avec un grand sens de la honte de son handicap, a voulu envoyer un message d’inclusion fort, montrant la chaussette contenant comme élément d’autonomisation et de style.
Toujours en direct comprimé
« Pendant huit ans, j’ai vécu un lymphœdème comme limite, convaincu qu’il m’aurait éloigné du monde de la mode dont je rêvais – dit Anna, en me rappelant que j’ai développé la maladie après avoir subi la suppression chirurgicale d’une tumeur à la peau et beaucoup d’argent, environ 20 000 euros « .
N’essayez plus la honte
Ensuite, après des périodes de forte dépression, Anna comprend que d’une manière ou d’une autre, il était nécessaire de réagir et qu’elle pouvait changer les choses, à travers ce monde de la mode qui le passionné. Il commence à montrer fièrement les chaussettes contenant quand ils n’étaient considérés que comme quelque chose à cacher.
« J’ai commencé à raconter mon expérience avec une pincée d’ironie en créant une page Instagram, pour partager des tenues colorées, pour combiner la chaussette avec des chaussures, des sacs et des accessoires, pour inspirer ceux qui m’ont suivi à travers la communauté pour faire de même, pour participer à des événements de mode importants tels que la Milan Fashion Week ». Non seulement cela: Anna a essayé de se renseigner autant que possible sur tous les aspects qui affectent son état, pour comprendre comment vivre avec. Sa communauté a grandi, devenant un espace numérique de conseils de style, partageant des expériences et des informations pratiques utiles.
Les difficultés à faire face
Dans le cadre du V-Itality 2025 Summit Global, Anna, a appelé à intervenir dans les deux moments institutionnels organisés au Sénat et au ministère de l’Intérieur, a souligné les problèmes que ceux qui vivent avec le lymphède sont confrontés quotidiennement. L’un de tout cela concerne l’accessibilité à la chaussette compressive: une aide indispensable en tant que médicament pour ceux qui souffrent de cette maladie, que la plupart du temps doit être fait pour mesurer en engageant des coûts très élevés.
« La réflexion est juste soulignée – que une chaussette sur mesure peut également coûter 1 500 à 1 800 euros et que cela doit être modifié tous les six mois, ce qui rend difficile l’accès à tous ceux qui sont dans la qualité et dans la quantité nécessaire. Dans certaines régions, vous pouvez accéder à ces sida par le biais du système de santé national, mais le processus bureaucratique à suivre n’est pas toujours clair. bonnes compétences « .
En Italie 40 000 nouveaux cas chaque année
Selon l’Observatoire des maladies rares, on estime qu’en Italie, ils souffrent de lymphœdème sont en fait environ 350 000 personnes, avec une incidence d’environ 40 000 nouveaux cas chaque année. La pathologie – qui se manifeste avec une sève anormale de SAP dans les tissus – peut être primaire, c’est-à-dire en raison d’une malformation congénitale ou d’un développement anormal des vaisseaux lymphatiques, ou secondaire, comme conséquence des interventions chirurgicales, de la radiothérapie, des traumatismes ou des infections qui endommagent le système lymphatique. Les principaux symptômes comprennent l’enflure, la lourdeur, la douleur, la rigidité, un risque accru d’infections et de difficultés motrices. Il n’y a pas de remède, mais la pathologie peut être gérée avec des traitements ciblés, tels que la thérapie décongestive complexe, le drainage lymphatique manuel, les bandages, les chaussettes et les gardiens élastocompressifs, les dispositifs pneumatiques, l’exercice physique ciblé et la nutrition et, dans certains cas, les interventions chirurgicales.
L’importance de la sensibilisation et une plus grande inclusion
« Malgré les chiffres – Anna conclut – la pathologie reste peu connue et reconnue. Pour ces événements sociaux mondains tels que« la santé des jambes va avec la mode »- qui a transformé l’escalier de la Piazza di Spagna en un véritable espace éducatif et de l’information, impliquant des médecins et des représentants de sociétés scientifiques de 80 pays dans le monde entier, des patients, des modèles non conventionnels et des gens ordinaires – ne font pas seulement l’attention. Conscience et prévention « .
