Quelle est la colle cérébrale de l'actrice Kelley Mack et qui frappe

Quelle est la colle cérébrale de l’actrice Kelley Mack et qui frappe

L’actrice Kelley Mack avait 33 ans. Les tumeurs du système nerveux sont rares, mais elles peuvent affecter tous les âges et les jeunes hommes sont la troisième cause de mort oncologique

Un gliome, c’est-à-dire la tumeur cérébrale la plus courante chez l’adulte. C’est la maladie qui a frappé Kelley Mackla jeune star de Les morts-vivants et de Chicago Medest décédé le 2 août. Nous parlons d’un néoplasme rare: en Italie, en 2024, on estime qu’il y avait un peu plus de 6 000 nouveaux cas de tumeurs cérébrales (2 644 chez les femmes et 3 482 chez les hommes), et environ un tiers est représenté par Gliomi. En général, cependant, les tumeurs du système nerveux central ont un impact important, en particulier chez les jeunes adultes masculins âgés de 20 à 49 ans, pour lesquels ils représentent la troisième cause de décès par cancer (chez les jeunes femmes du même âge, c’est plutôt le septième).

Que sont les gliomes et comment classent-ils?

Le nom de gliome dérive des cellules Gliali à partir desquelles ils proviennent, qui jouent un rôle de soutien fondamental pour les neurones dans le système nerveux central. En réalité, il existe de nombreux types différents, selon le type de cellule gliarale impliquée (astrocytes, oligodendrocytes et cellules épendymaires). Ils se démarquent également dans un «faible degré de malignité» (plus typique des jeunes adultes et en général moins agressif et plus lent en développement) et «avec un haut degré de malignité».

Ils sont donc classés comme:

– Astrocytomes: Ils sont les plus courants et représentent près de la moitié de toutes les tumeurs cérébrales primaires. Les glioblastomes sont parmi eux: ils représentent la plupart des gliomes et sont les plus agressifs parmi les néoplasmes du cerveau. Ils peuvent survenir à tout âge, mais sont plus typiques que les adultes, avec un âge de début moyen d’environ 65 ans. L’incidence est estimée à environ 3 à 4 cas sur 100 000 habitants par an, mais atteint jusqu’à 10-12 dans plus de 60.

– Gliomi du tronc encéphalique: ils affectent plus souvent les enfants d’âge scolaire et sont responsables du plus grand nombre de décès infantiles pour les tumeurs cérébrales primaires.

-Pendimomes: Ils sont très rares en général (2 à 3% des tumeurs cérébrales primaires, mais environ 8 à 10% chez les enfants, en particulier moins de 10 ans).

– Gliomes mixtes (également appelés oligo-astrocytomes): ils impliquent plusieurs types de cellules Gliali. Ils se trouvent souvent dans le cerveau et sont plus fréquents chez les hommes adultes.

– Oligodendrogliomi: D’après les oligodendrocytes, les cellules de soutien des tissus cérébraux se forment. Ils représentent environ 2 à 4% des tumeurs cérébrales primaires. Ils sont plus fréquents chez les adultes jeunes et moyens et chez les hommes.

– Gliomi des voies optiques: ils sont un type de cancer à faible degré trouvé dans le nerf optique ou dans le chiasme optique. Les personnes atteintes de neurofibromatose sont plus susceptibles de le développer. Ces gliomes peuvent provoquer une perte de vision et des problèmes hormonaux.

Les symptômes les plus courants des tumeurs cérébrales

La gravité de toutes ces tumeurs et symptômes dépend de la vitesse à laquelle ils se développent et de leur capacité à infiltrer les tissus environnants. En fait, les masses tumorales peuvent exercer une pression sur le cerveau ou la moelle épinière. «Malheureusement, les symptômes sont vagues – il explique à Oncoline Enrico FranceschiDirecteur de l’unité de fonctionnement complexe d’oncologie du système nerveux à l’Institut IRCCS des sciences neurologiques de la bologne (ISNB) – varient des maux de tête, qui sont répandus dans la population et donc pas très indicatifs, aux crises épileptiques. Dans d’autres cas, vous pouvez également avoir des troubles de la personnalité ou des symptômes similaires à ceux d’un AVC « .

Que faire et quand? « Si une personne présente un symptôme neurologique – Franceschi répond – son médecin de famille doit toujours être consulté, qui évaluera l’opportunité d’une visite neurologique.

Neurochirurgie, thérapies et études en cours

Parmi les traitements des gliomes, la neurochirurgie, si possible, a un rôle fondamental. Le traitement est normalement intégré et implique l’utilisation de la radiothérapie, de la chimiothérapie et d’autres nouvelles thérapies ciblées qui ont le but d’arrêter la progression de la maladie et de réduire autant que possible le risque de récidive. Qui, en particulier dans le cas du glioblastome, sont malheureusement très fréquents. « Plusieurs études internationales sont en cours qui investissent également l’Italie – Franceschi CV – une nouvelle stratégie pharmacologique qui est également testée dans notre pays concerne un nouveau glystome avec une caractéristique biomoléculaire particulière, l’absence de méthylation du gène MGMT. L’expérimentation est d’évaluer l’association des inhibiteurs de PARP et la radiothérapie. Ematencefalica grâce aux échographies pour obtenir les médicaments directement à la tumeur.

La réhabilitation, même cognitive, est fondamentale

La réhabilitation joue également un rôle très important, car les tumeurs cérébrales et les thérapies peuvent apporter une réduction significative des compétences neurocognitives, et donc un fort impact sur la qualité de vie. « En plus de la réhabilitation physique et de l’orthophonie, il est bon de penser également à la réhabilitation neurocognitive – conclut l’expert – ceux qui fabriquent la radiothérapie, par exemple, peuvent avoir une détérioration cognitive au fil du temps qui, cependant, peut être reconnue et traitée ».