News du 15/01/2008
Article publié sur Information hospitaliere
Le Taxol combiné à l’Avastin produit des résultats remarquables
Rapporté par les chercheurs du cancer du sein de l’Indiana University dans le New England Journal of Medicine.
INDIANAPOLIS – Les résultats positifs de la première étude clinique à l’échelle nationale révélant les bénéfices d’un agent anti-angiogénique dans la thérapie contre le cancer du sein, seront rapportés dans l’édition du 27 décembre du New England Journal of Medicine.
L’étude, faisant usage de l’Avastin, révéla la meilleure amélioration d’un cancer du sein métastatique jamais enregistrée dans un essai clinique basé sur la chimiothérapie. La période de temps entre le début de la chimiothérapie contre la maladie métastatique et la progression des tumeurs du cancer du sein en fut presque doublée.
L’étude a été coordonnée par l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) et Docteur Kathy Miller, professeur assistant de médecine, ainsi que Sheila D. Ward, spécialiste à l’Indiana University School of Medicine, en sa qualité d’auteur principal.
Dr. Miller déclara qu’elle trouve les résultats passionnants car cette étude est la première à révéler qu’un agent anti-angiogénique peut retarder la progression d’un cancer du sein développé. L’étude a porté sur le Taxol (paclitaxel), qui est un des agents standards contre la maladie métastatique, avec ou sans ajouter l’Avastin (bevacizumab).
“Non seulement cette étude a réussi la plus longue période de survie sans progression de la maladie développée, mais la thérapie a également accompli cette amélioration sans augmenter le poids du traitement quotidien et en accroissant très peu la toxicité,” indiqua Dr. Miller.
L’étude porta sur 722 femmes souffrant de la maladie métastatique aux Etats-Unis, au Canada, au Pérou et en Afrique du Sud. Les patientes furent randomisées à l’une des deux branches de la phase III de l’étude – avec Taxol seul ou Taxol combine à l’Avastin. Les patientes, qui prirent part à l’étude de Décembre 2001 à May 2004, présentaient une similarité quand à l’âge, l’intervalle sans maladie, les récepteurs oestrogéniques positifs et les emplacements de la maladie.
Les résultats révèlent que le traitement par Taxol et Avastin a allongé la période de non progression de la maladie chez les patientes, de 5.9 mois à 11.8 mois.
“L’étape suivante serait d’introduire l’Avastin dans le traitement initial du cancer du sein dans l’espoir qu’il prévienne la récidive en premier lieu,” indiqua Dr. Miller.
L’Avastin est un anticorps monoclonal humain qui réduit le développement des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs. Les tumeurs cancéreuses ont besoins d’une quantité toujours plus grande de sang afin de grandir et le développement des vaisseaux sanguins visant à fournir la tumeur est un processus nommé angiogenèse. L’Avastin a déjà été approuvé par le Food and Drug Administration pour le traitement du cancer colorectal et du poumon.
La première étude clinique incluant l’Avastin chez les humains a été effectuée en 1997 à l’Indiana University School of Medicine par docteur George W. Sledge Jr., pionnier de la recherche anti-angiogénique. Dr. Sledge, spécialiste du cancer du sein et professeur de cancérologie à Ballve-Lantero, a également mené une étude incluant l’Avastin sur les patients atteints d’un cancer du sein. Ces deux premières études ont donné des résultats positifs.
Article écrit le 2008-01-11 par Indiana University - "EurekAlert!, a service of AAAS" - InformationHospitaliere.com
Source: Indiana University - "EurekAlert!, a service of AAAS" - InformationHospitaliere.com
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