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26 juin 2012 2 26 /06 /juin /2012 07:29

 

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(14/02/2012)

 

Le premier document présente la synthèse 2010 de l’activité d’oncogénétique en France ainsi que son évolution depuis 2003. Le deuxième dresse un bilan des expériences pilotes pour la prise en charge multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer.

Synthèse de l’activité d’oncogénétique

Le dispositif d’oncogénétique s’organise actuellement autour de 117 sites de consultation, répartis dans 76 villes, et de 25 laboratoires d’oncogénétique chargés de la réalisation des examens génétiques prescrits dans le cadre des consultations. Cette structuration a pour objectif d’identifier les personnes prédisposées héréditairement au cancer, qu’il s’agisse de personnes malades (cas index) ou de membres non malades de leur famille (apparentés).
En 2010, 36 163 consultations d’oncogénétique (+ 7 % par rapport à 2009) ont été réalisées, dont 86 % dédiées au syndrome seins-ovaires et aux pathologies digestives.


A la suite de ces consultations, 46 977 examens génétiques ont été réalisés en 2010, soit une progression de + 14 % par rapport à 2009. Plus de 4 300 personnes (2 168 cas index et 2 140 apparentés) ont ainsi pu être identifiées comme porteuses d’une mutation les prédisposant génétiquement à un cancer en 2010.


Depuis 2003, grâce aux 233 714 examens génétiques mis en œuvre, le dispositif d’oncogénétique a permis d’identifier 27 297 personnes porteuses d’une mutation les prédisposant héréditairement à un cancer et devant, en conséquence, bénéficier d’une prise en charge spécifique.

 

 

 

Synthèse de l’activité d’oncogénétique 2010

 

 

Bilan des expériences pilotes pour la prise en charge multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer

 

Les personnes prédisposées héréditairement au cancer doivent pouvoir bénéficier d’une stratégie de prise en charge spécifique, basée sur la surveillance et/ou la chirurgie prophylactique, adaptée aux différents risques tumoraux associés à l’altération génétique identifiée.


En 2009, l’INCa et la DGOS ont lancé un appel à projets afin de mettre en œuvre des expériences pilotes, en nombre limité, visant à intégrer, faciliter et améliorer le suivi et la prise en charge globale, médicale et chirurgicale, de ces personnes. Les projets sélectionnés avaient pour objectifs de mettre en place un suivi individualisé des personnes prédisposées héréditairement au cancer, de coordonner leur prise en charge au niveau régional, voire interrégional, de favoriser l’accès aux compétences multidisciplinaires en interne ou à l’extérieur, d’assurer une activité de recours et d’expertise pour les cas difficiles.


Le bilan publié par l’INCa présente l’état d’avancement des projets sélectionnés et leurs perspectives d’évolution. L’objectif final est de garantir, sur l’ensemble du territoire, une prise en charge personnalisée et multidisciplinaire à toutes les personnes présentant un risque héréditaire de cancer, identifiées par le dispositif d’oncogénétique. Ce retour d’expériences devrait faciliter le déploiement national de cette prise en charge, prévu au cours de l’année 2012.

 

 

 

Bilan des expériences pilotes pour la prise en charge multidisciplinaire des personnes prédisposées héréditairement au cancer

 

 

 

 

 


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Published by Association-Essentielles - dans Oncogénétique et cancer
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